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技術(shù)文章

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峰前沿的原因簡析(一）溶劑效應(yīng)溶劑效應(yīng)在中藥樣品中普遍存在的主要原因就是溶劑，多數(shù)的中藥成分需要在純有機(jī)相或高比例的有機(jī)相中才能溶解，但在液相分析時，又因需要合適的保留時間而使用較高比例的水，導(dǎo)致流動相與樣品溶劑之間存在較大的的極性差異，這種情況下，有些就會出現(xiàn)液相色譜不同程度的前延，因而對檢測產(chǎn)生影響。這種情況下，我們可以通過降低進(jìn)樣量、使用較大柱前體積的儀器或變更檢測條件等方法來解決這個問題。實(shí)例一：降低進(jìn)樣量能有效避免溶劑效應(yīng)；項(xiàng)目：中國藥典2020版一部-青皮含量測定；流動相：甲醇-水=2...

11-17 2022
GPC-1600凝膠色譜儀的特點(diǎn)和使用維護(hù)方法介紹GPC-1600凝膠色譜儀提供一個快速、效率的分析系統(tǒng)，主要用于小型實(shí)驗(yàn)室，天然產(chǎn)物分離、蛋白質(zhì)純化與鑒定、有機(jī)合成產(chǎn)物分離純化、精細(xì)化學(xué)品剖析、新藥化合物篩、HPLC樣品前處理。GPC-1600凝膠色譜儀的特點(diǎn)：1、采用了自動進(jìn)樣器與全封閉樣品瓶，可以實(shí)現(xiàn)無人操作，節(jié)省人力；2、使用高精度HPLC分析色譜泵，重現(xiàn)性良好；3、可配套使用市場上所有常規(guī)凝膠色譜柱；4、儀器可使用全封閉進(jìn)樣瓶，具有洗針功能，可避免樣品污染；5、軟件可以控制設(shè)備所有部件，具有高度的自動化性能；6、軟...

11-15 2022
HPLC常見問題及解決方法基線漂移01原因及解決辦法柱溫波動：控制好柱子和流動相的溫度，檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對著柱溫箱。流通池被污染或有氣體：用甲醇或其他強(qiáng)極性溶劑沖洗流通池（最好斷開柱子）。如有需要，可以用1N的硝酸（不要用鹽酸）。紫外燈能量不足：更換新的紫外燈。流動相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成：檢查流動相的組成，使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級的溶劑。流動相的pH值沒有調(diào)節(jié)好：加適量的酸或堿調(diào)至最佳pH值。保留時間變化02原因及解決辦法柱溫變化：在每一次運(yùn)行之前給予足夠的時間平衡色譜柱。色...

11-14 2022
SPE固相萃取小柱的主要特征包括哪些？SPE固相萃取小柱是從層析柱發(fā)展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應(yīng)用于各種食品、農(nóng)畜產(chǎn)品、環(huán)境樣品以及生物樣品中目標(biāo)化合物的樣品前處理。萃取技術(shù)以及被廣泛地使用在許多國標(biāo)（GB/T）以及行業(yè)分析標(biāo)準(zhǔn)中。基于液-固相色譜理論，采用固相填料對樣品組分的選擇性吸附、選擇性洗脫的方式，實(shí)現(xiàn)對樣品進(jìn)行富集、分離、純化，降低樣品基質(zhì)干擾，提高檢測靈敏度。其集樣品富集及凈化于一身，是提高檢測靈敏度的*方法，重現(xiàn)性好，比液-液萃取法更快，并節(jié)省大量溶劑。SPE固相萃取小柱...

11-11 2022
液相色譜柱的再生方法，升級版本客戶提問：我手頭使用的色譜柱出現(xiàn)檢測異常，已經(jīng)按照說明書進(jìn)行日常和再生沖洗，但是色譜柱的檢測性能不能恢復(fù)，請問還有其他的方法嗎？色譜柱作為色譜分析中金貴的耗材，面對柱子污染的情況，我們總是想通過清洗與再生的方式讓其恢復(fù)性能。月旭科技的技術(shù)人員建議各位老師按照說明書進(jìn)行沖洗操作，但總有老師想要有更多讓色譜柱*的方法。今天，小旭就給各位老師帶來液相色譜柱再生方法的升級版本，請各位注意哈，雖說本文并非zhao謠傳謠，但也非guan方方法，請各位老師斟酌后再采用。硅膠基質(zhì)反相色譜柱的...

11-10 2022
制備液相的盾牌——制備型在線過濾器遇到過樣品堆積如山，因?yàn)閮x器小小的密封件罷工而抓狂嗎?體驗(yàn)過制備柱堵塞的無奈嗎？是否也深陷制備純化分離效果不理想的窘境？今天小編就帶著在線過濾器來拯救你的不開心。為什么在線過濾器能解決這些問題？工作原理在線過濾器主要由篩板、密封圈、卡套組成，當(dāng)液體流經(jīng)在線過濾器時，粒徑大于篩板孔徑的顆粒物都會被篩板截留，確保流出的液體無大顆粒物，使其不能進(jìn)入色譜柱和檢測器，防止由于大顆粒物導(dǎo)致的制備柱堵塞，從而延長制備柱的使用壽命，同時也可以減少密封件的磨損情況。以月旭科技WelPacker...

11-9 2022
WM-17 測定枸櫞酸三正丁酯的含量實(shí)驗(yàn)報告混標(biāo)溶液：精密稱定枸櫞酸三正丁酯0.0304g和乙酰枸櫞酸三正丁酯0.0303g，置15mL帶刻度離心管中，用二氯甲烷溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；乙酰枸櫞酸三丁酯對照品溶液：精密稱定乙酰枸櫞酸三丁酯0.0304g，置15mL帶刻度離心管中，用二氯甲烷溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；供試品溶液：精密稱定枸櫞酸三正丁酯0.3005g，置15mL帶刻度離心管中，用二氯甲烷溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得?；鞓?biāo)溶液：精密稱定枸櫞酸三正丁酯0.0304g和乙酰枸櫞酸三正丁...

11-8 2022
WM-17 測定枸櫞酸三乙酯的含量實(shí)驗(yàn)報告內(nèi)標(biāo)溶液：精密稱定羥苯乙酯0.0800g，置50mL帶刻度離心管中，用N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀釋至40mL刻度，搖勻即得；混標(biāo)溶液：精密稱定枸櫞酸三乙酯0.0300g和乙酰枸櫞酸三乙酯0.0300g，置15mL帶刻度離心管中，用內(nèi)標(biāo)溶液溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；乙酰枸櫞酸三乙酯對照品溶液：精密稱定乙酰枸櫞酸三乙酯0.0300g，置15mL帶刻度離心管中，用內(nèi)標(biāo)溶液溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；供試品溶液：精密稱定枸櫞酸三乙酯0.0300g，置15mL帶刻度...

11-8 2022

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